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Rémifentanil (Ultiva®)

Ultiva 5 mg

Entrer le poids et la posologie d'Ultiva® souhaitée (préparation constante 5 mg d'Ultiva® dans 50 mL) :

résultat : vitesse de perfusion en mL/H à la  seringue automatique.

 


 

Utiliser flacon à 5 mg

Reconstituer dans une seringue en dilution constante :  5 mg  dans 50 mL  NaCl 0.9% ou G5%.

Adapter vitesse de perfusion selon poids patient et prescription médicale

 

 

Attention aux autres dosages = flacon à 1 mg, 2 mg disponible au bloc.

 

ABORD VEINEUX :

- Voie Veineuse  (ligne dédiée ne devant pas être bolusée).

 

CONSERVATION :  24h à 2-8°C

 

N01AH - Anésthésiques opoïdes

N01AH06 - Rémifentanil

Effets indésirables et surveillance

Effets indésirables :

  • Très fréquent :
    • Hypotension
    • Nausées, vomissements
    • Rigidité des muscles et du squelette
  • Fréquent :
    • Bradycardie
    • Hypertension postopératoire
    • Dépression respiratoire aiguë, apnée
    • Prurit
    • Frissons post-opératoires
  • Peu fréquent :
    • Hypoxie
    • Constipation
    • Douleurs post-opératoires
  • Rare :
    • Réaction anaphylactique
    • Bradycardie suivie d'asystolie
  • Fréquence indéterminée :
    • Bloc auriculo-ventriculaire
    • Convulsions
    • Accoutumance (> 3 jours avec tachycardie, hypertension, agitation)

Surveillance :

  • Hémodynamique :
    • Signaler variations tensionnelles
    • Signaler variations de fréquence cardiaque
  • Ventilation :
    • Surveillance fréquence respiratoire notamment en ventilation spontanée
  • Les risques d'hypotension et d'apnée sont majorés par les bolus :
    • Ne jamais boluser d'Ultiva®
    • Isoler l'Ultiva® sur une voie veineuse dédiée ou ne servant pas à des injections rapides.
    • A l'arrêt de l'Ultiva® sur une voie unique, rincer la ligne  avec une  seringue automatique de NaCl 0.9% à petite vitesse 3 à 4 mL/h (évite le risque de bolus de l'Ultiva® résiduel lors de la remise en perfusion de la ligne veineuse).  

Date de dernière mise à jour : 17/11/2022

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