Colistine (Colimycine®) pour perfusion continue IV

COLISTINE — Préparation et administration

Fiche pratique d’aide à la préparation • Antibiotique injectable

Vérification indispensable : confronter la prescription au produit utilisé, au RCP et au protocole local. Les expressions en mg, UI et MUI ne doivent pas être interverties.
Flacon de colistine

Préparation et administration

Colistine : 80 mg = 1 million d’UI (1 MUI)

Diluer le nombre de flacons nécessaire dans 100 mL de NaCl 0,9 %.

Administrer en perfusion intraveineuse sur 1 heure.

Consulter le protocole thérapeutique

Calcul de conversion

mg
MUI
Valeur théorique calculée
Flacons à préparer

Conversion utilisée : 80 mg = 1 MUI = 1 flacon. Le nombre de flacons à préparer est arrondi à l’entier supérieur. Vérifier la présentation avant utilisation.

Informations pratiques

Abord veineux
Voie périphérique.

Conservation
6 heures à température ambiante.
24 heures entre 2 et 8 °C.

J01X — Autres antibactériens J01XB01 — Colistine

Effets indésirables et surveillance

Effets indésirables

  • Atteinte rénale : insuffisance rénale après quelques jours de traitement, hématurie plus rarement.
  • Troubles neuropsychiques :
    • Paresthésies péribuccales et des extrémités.
    • Désorientation temporospatiale, confusion.
    • Troubles visuels.
    • Ataxie avec vertiges et tremblements.
    • Déficit neuromusculaire, notamment chez le patient myasthénique.
  • Réaction allergique.

Surveillance

Fonction rénale Évaluer avant l’instauration puis surveiller régulièrement pendant le traitement : créatininémie, estimation de la fonction rénale et diurèse. Réévaluer la posologie selon la fonction rénale et le protocole local.
État neurologique Rechercher quotidiennement une modification de la conscience ou de la cohérence, des paresthésies, vertiges, troubles visuels, ataxie, tremblements ou signes de bloc neuromusculaire.
Situations nécessitant une vigilance renforcée Insuffisance rénale, association à d’autres médicaments néphrotoxiques ou neurotoxiques, et pathologie neuromusculaire préexistante.

Toute anomalie clinique ou biologique impose une réévaluation médicale rapide du traitement et de la posologie.

Date de dernière mise à jour : 22/09/2026

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