Propofol (Diprivan®)

Propofol – préparation, calcul et surveillance

Propofol – protocole de sédation et concentrations 1 % / 2 %

Calculateur bidirectionnel

Saisir le poids puis la posologie ou la dose horaire. Les débits des deux concentrations sont calculés automatiquement.

kg
mg/kg/h
mg/h
mL/h
mL/h
Dose de départ du protocole : 1,5 mg/kg/h

Différencier les deux présentations

Propofol 1 %

10 mg/mL

500 mg dans 50 mL

•  Débit : dose en mg/h ÷ 10.

•  Exemple : 105 mg/h = 10,5 mL/h.

•  Agiter avant emploi et utiliser selon le RCP de la spécialité.

1 mL contient 10 mg
Propofol 2 %

20 mg/mL

1 000 mg dans 50 mL

•  Débit : dose en mg/h ÷ 20.

•  Exemple : 105 mg/h = 5,25 mL/h.

•  Vérifier les restrictions propres à la spécialité et au dispositif.

1 mL contient 20 mg
À dose identique, le débit du Propofol 2 % est égal à la moitié du débit du Propofol 1 %. Ne jamais interchanger les concentrations sans reprogrammer la pompe.

Administration et informations pratiques

Utilisation
Sédation des patients ventilés de plus de 16 ans en soins intensifs, selon prescription et protocole local.
Famille
Anesthésique général intraveineux à action rapide.
Classification ATC
N01AX10 – autres anesthésiques généraux.
Délai d’action
Environ 30 secondes.
Asepsie et durée d’utilisation
Émulsion sans conservateur antimicrobien : appliquer une asepsie stricte. Utiliser immédiatement après ouverture et remplacer le système au plus tard selon le RCP de la spécialité, généralement dans les 12 heures.
Allergies et excipients
Vérifier les contre-indications et la composition, notamment huile de soja et phospholipides d’œuf selon la spécialité.

Effets indésirables et surveillance

Effets indésirables classés par fréquence

Très fréquentDouleur au point d’injection.
FréquentsCéphalées au réveil, bradycardie, hypotension parfois sévère, apnée transitoire pendant l’injection, nausées et vomissements au réveil.
Peu fréquentThrombopénie, notamment lors d’administrations répétées selon la spécialité.
RaresMouvements épileptiformes, opisthotonos, convulsions et asystolie.
Très raresRéaction anaphylactique, œdème pulmonaire, phase non vigile, complications veineuses locales, pancréatite, urticaire, rhabdomyolyse, coloration anormale des urines, désinhibition sexuelle, nécrose après extravasation et fièvre post-anesthésique.
Fréquence indéterminéeDépression respiratoire, mouvements involontaires, insuffisance cardiaque ou arythmie, acidose métabolique, hyperkaliémie, hyperlipidémie, atteinte hépatique ou rénale, priapisme, syndrome de Brugada, douleur ou gonflement après extravasation, abus ou pharmacodépendance.

Références : RCP Propofol Kabi 1 % et Propofol Kabi 2 %.

Surveillance requise

Respiratoire
Fréquence respiratoire, SpO₂, ventilation, perméabilité des voies aériennes et capnographie selon le contexte.
Hémodynamique
Pression artérielle, fréquence et rythme cardiaques, ECG continu ; rechercher hypotension, bradycardie ou arythmie.
Sédation
Score de sédation selon l’objectif prescrit, réévaluation après chaque modification et interruption quotidienne selon le protocole du service.
Perfusion
Vérifier la concentration 1 % ou 2 %, le débit programmé, la voie veineuse, l’extravasation, l’asepsie et le délai depuis l’ouverture.
Biologie et apport lipidique
Triglycérides selon la durée et la dose ; surveiller l’apport lipidique total et adapter les autres lipides administrés.
Syndrome de perfusion du propofol
En cas de perfusion prolongée ou de signes évocateurs : gaz du sang et lactate, kaliémie, CK, fonction rénale, bilan hépatique, triglycérides et ECG.
Alerte : acidose métabolique, rhabdomyolyse, hyperkaliémie, lipémie, hépatomégalie, insuffisance rénale, anomalies ECG ou défaillance cardiaque imposent une réévaluation médicale immédiate et la recherche d’un syndrome de perfusion du propofol.

Protocole de sédation Propofol

Date de dernière mise à jour : 23/09/2026

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