Sufentanil

Sufentanil

Calcul du débit de sufentanil
Saisir le poids du patient et la dose horaire prescrite.

Préparation constante : 250 µg dans un volume total de 50 mL, soit 5 µg/mL.

Le poids est renseigné à titre clinique. Le débit est calculé à partir de la dose horaire prescrite en µg/h.

kg
µg/h
mL/h

Utiliser une ampoule de sufentanil dosée à 250 µg/5 mL.

Préparer une seringue selon une dilution constante : 250 µg de sufentanil, complétés à un volume total de 50 mL avec du NaCl 0,9 % ou du G5 %.

Concentration finale : 5 µg/mL.

Adapter la vitesse de perfusion au poids du patient, à son état clinique et à la prescription médicale.

Attention : le sufentanil est un morphinique très puissant. Surveiller particulièrement la fréquence respiratoire, la SpO2, le niveau de conscience, la pression artérielle et la fréquence cardiaque.

Attention aux autres présentations disponibles, notamment les ampoules de 50 µg/10 mL, dont la concentration est différente. Toujours vérifier le dosage de l’ampoule, la concentration, la quantité totale prélevée et l’étiquetage de la seringue avant administration.

 

ABORD VEINEUX :

- Administration par voie intraveineuse sur une ligne clairement identifiée, de préférence dédiée.

- Éviter toute injection rapide sur cette ligne afin de prévenir l’administration accidentelle d’un bolus de sufentanil résiduel.

CONSERVATION :

- Après ouverture ou dilution : utilisation immédiate recommandée.

- En cas d’utilisation différée, respecter les conditions de conservation prévues par le RCP de la spécialité utilisée et par le protocole pharmaceutique de l’établissement.

N01AH - Anesthésiques opioïdes

N01AH03 - Sufentanil

Effets indésirables et surveillance

Effets indésirables :

  • Très fréquents :
    • Sédation
    • Prurit
  • Fréquents :
    • Vertiges, céphalées
    • Tachycardie
    • Hypotension ou hypertension artérielle
    • Nausées, vomissements
    • Contractions musculaires
    • Rétention ou incontinence urinaire
    • Fièvre
  • Peu fréquents :
    • Somnolence, troubles de la coordination
    • Troubles visuels
    • Bradycardie, arythmie ou bloc auriculo-ventriculaire
    • Hypoventilation et autres troubles respiratoires
    • Toux, hoquet, dysphonie
    • Rigidité musculaire ou hypertonie
    • Frissons et troubles de la température corporelle
    • Réactions cutanées ou au site d’injection
  • Fréquence indéterminée :
    • Réaction anaphylactique ou autre réaction allergique grave
    • Dépression respiratoire, apnée ou arrêt respiratoire
    • Spasme laryngé ou bronchospasme
    • Œdème pulmonaire
    • Arrêt cardiaque
    • Convulsions, coma ou mouvements musculaires involontaires
    • Myosis

Surveillance :

  • Neurologique :
    • Surveiller le niveau de conscience et la profondeur de la sédation.
    • Rechercher une somnolence excessive, un retard de réveil, un myosis ou une agitation.
    • Évaluer régulièrement la douleur et l’efficacité analgésique.
  • Respiratoire :
    • Surveiller en continu la SpO2 et la fréquence respiratoire, notamment chez le patient en ventilation spontanée.
    • Surveiller la ventilation, l’amplitude respiratoire et, si disponible, la capnographie.
    • Rechercher une bradypnée, une hypoventilation, une apnée ou une désaturation.
    • Rechercher une rigidité thoracique, particulièrement après une injection intraveineuse rapide ou une dose élevée.
  • Hémodynamique :
    • Surveiller la pression artérielle et la fréquence cardiaque.
    • Signaler toute hypotension, bradycardie ou anomalie du rythme cardiaque.
    • Renforcer la surveillance chez les patients hypovolémiques ou recevant d’autres traitements bradycardisants ou hypotenseurs.
  • Administration et sécurité :
    • Administrer le sufentanil uniquement selon la prescription et le protocole du service.
    • En cas de bolus prescrit, effectuer une injection intraveineuse lente sous surveillance cardiorespiratoire rapprochée.
    • Éviter toute injection rapide ou tout bolus accidentel, qui augmente le risque de dépression respiratoire, d’apnée, d’hypotension, de bradycardie et de rigidité musculaire.
    • Identifier clairement la ligne de perfusion et éviter les injections rapides sur une voie contenant du sufentanil résiduel.
    • Après l’arrêt de la perfusion, gérer le volume résiduel de la tubulure conformément au protocole local afin d’éviter un bolus involontaire.
  • Surveillance prolongée :
    • Poursuivre la surveillance respiratoire après la diminution ou l’arrêt du traitement en raison d’un possible effet résiduel ou cumulatif.
    • Surveiller le transit intestinal, les nausées, les vomissements, le prurit et la rétention urinaire.
    • En cas d’administration prolongée, rechercher une tolérance, une dépendance ou des signes de sevrage lors de la diminution du traitement.
  • Matériel disponible :
    • Disposer immédiatement du matériel d’oxygénation, de ventilation et de réanimation.
    • Un antagoniste morphinique, notamment la naloxone, doit être rapidement accessible selon le protocole du service.

Date de dernière mise à jour : 13/08/2026

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