Antibiogramme
| ATB | Résultat |
|---|
| Amoxicilline | R |
| Amoxicilline + acide clavulanique | R |
| Ticarcilline | R |
| Témocilline | I |
| Pipéracilline | R |
| Pipéracilline + tazobactam | R |
| Imipénème | S |
| Méropénème | S |
| Céfoxitine | S |
| CéfotaximeRésultat fourni dans la description du cas | S |
| Ceftazidime | S |
| Céfépime | I |
| Aztréonam | S |
| Amikacine | S |
| Tobramycine | S |
| Gentamicine | S |
| Acide nalidixique | S |
| Ciprofloxacine | S |
| Cotrimoxazole | R |
S : sensible · R : résistant
I : sensible à exposition augmentée
NR : non renseigné
Mécanismes de résistance — classes d’Ambler
Cochez S, I ou R selon l’antibiogramme. Rouge : contradiction ; vert : concordance ; ± : indéterminé.
Inhibiteurs = amoxicilline–clavulanate / pipéracilline–tazobactam, regroupées. ± si leurs profils attendus diffèrent. Exceptions de calcul : céfépime/AmpC traité comme S ; inhibiteurs/OXA à spectre étendu traités comme R (profil usuel retenu). Les ± restent affichés. Ce modèle ne confirme ni n’exclut définitivement un mécanisme ; I est distinct de ± et ne permet pas une comparaison binaire S/R dans ce modèle. Le céfotaxime S est repris de la description du cas.